Генетическая природа мигрени подсказала ученым метод борьбы с болезнью

Поиски генов, связанных с мигренью, привели биологов к пониманию причин заболевания. И хотя устранить их на данном этапе невозможно, есть шанс справиться с болезнью. [2010-08-30]

Китайские ученые обнаружили гены, восприимчивые к раку пищевода

Известное международное научное периодическое издание в области генетики Nature Genetics 23 августа по пекинскому времени в Интернете опубликовало важный результат научного исследования, который проходил под руководством директора исследовательского центра по раковым заболеваниям Медицинского института «Синьсян» в провинции Хэнань (Китай), специально приглашенного профессора, доктора Ван Лидуна. Согласно результату изучения, при помощи научных методов в 10-й и 20-й хромосомах человека впервые были обнаружены два гена, которые восприимчивы к раку пищевода. [2010-08-24]

Табакокурение снижает активность генома

К многочисленным предостережениям медиков о том, что курение ведет к нарушениям в работе органов дыхания, сердечной системы, ослаблению иммунитета и к онкологическим заболеваниям, прибавилось еще одно. Впервые ученым удалось установить связь между курением и активностью генома. Дым сигарет, попадая в наш организм, утверждают ученые, нарушает функции более 300 генов. [2010-07-16]

Генетики показали, как у эмбриона зарождается шизофрения

Мутации одного из подозреваемых в шизофрении генов попросту разрывают цепочку молекулярных взаимодействий еще на эмбриональном уровне, что и приводит к появлению психиатрических расстройств в будущем. [2010-07-15]

Выявлены генетические причины косолапия

Хромосомные аномалии являются причиной врожденного косолапия, уверяют исследователи. [2010-07-07]

Гены облысения

Обнаружены гены, ответственные за возникновение и развитие очаговой алопеции – одного из заболеваний, в результате которого человек начинает лысеть. Данное открытие может позволить ученым придумать эффективный, безопасный и надежный метод лечения облысения. [2010-07-02]

Диабет II типа различает мужчин и женщин

Выявлены 12 новых генетических факторов риска развития диабета II типа. Общее их количество достигло 38. По словам ученых, удалось доказать, что этот тип диабета имеет и гендерные предпочтения: он связан с X-хромосомой. [2010-06-28]

Генетические мутации и инсектициды увеличивают вероятность появления болезни Паркинсона у мужчин

Сочетание генетических мутаций и воздействия некоторых инсектицидов может увеличивать вероятность возникновения болезни Паркинсона у мужчин. [2010-06-16]

Изучены генетические основы аутизма

Международное научное объединение The Autism Genome Project опубликовало данные сравнения геномов детей-аутистов, их родителей и здоровых людей. [2010-06-11]

Генная инженерия впервые поборола лихорадку Эбола

Это смертельно опасное заболевание пытаются научиться лечить с 1970-х годов. Вирус передаётся при прямом контакте или через необработанные предметы. При этом он "сжигает" почти всех заражённых людей за считанные дни. И вот его впервые удалось уничтожить при помощи методов генной терапии. [2010-06-11]

Ген ожирения повышает риск развития слабоумия

Мужчины и женщины с лишним весом обладают высокой вероятностью развития слабоумия. К такому выводу пришли ученые из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. Команда диетологов и неврологов просканировала мозг 206 добровольцев в возрасте от 25 до 55 лет. Половина из них страдала ожирением, а вторая часть составила контрольную группу. В ходе работы выяснилось, что зрелые представители сильного и слабого пола из первой половины имели меньшие по размерам полушария. [2010-06-02]

Американские ученые обнаружили генетическую причину синдрома Туретта

Американские ученые обнаружили генетическую причину синдрома Туретта, сообщает Physorg. Отчет об исследовании группы специалистов Медицинской школы Йельского университета (Yale School of Medicine) под руководством Мэттью Стэйта (Matthew State) опубликованв The New England Journal of Medicine. [2010-05-06]

Ученые делают успехи в изучении генома гепертонии

Гипертония – хроническое повышение артериального давления – поражает более 25% всего взрослого населения земного шара. Ученые продвинулись в создании генетического каталога для этого заболевания. [2010-05-04]

Ученые нашли ключ к сезонным расстройствам

Исследователи из Университетов Эдинбурга и Манчестера надеются, что нашли ключ к сезонному расстройству, известному также как зимняя хандра. Они обнаружили два гена "внутренних часов" организма, которые показывают, как контролируются сезонные изменения в гормонах. [2010-05-04]

Привычка курить заложена в генах

Сразу три исследования показали, что сложности с отказом от курения вызваны генами. Учёные из Университета Северной Каролины (США), изучив фенотипы 74 053 человек, обнаружили в пятнадцатой хромосоме три участка, коррелирующие с количеством сигарет, употребляемых за день. Они находятся в том же районе ДНК, который содержит гены, отвечающие за никотиновую зависимость и рак лёгких. [2010-04-27]

Треть американцев рискует заболеть старческим слабоумием из-за "гена ожирения"

Калифорнийские ученые обнаружили, что вариант "гена ожирения" FTO, носителем которого являются более трети американцев, связан с уменьшением объема ткани головного мозга в пожилом возрасте, что повышает риск таких заболеваний, как, например, болезнь Альцгеймера, сообщает PhysOrg. [2010-04-20]

База данных генома рака доступна для исследователей

Впервые в истории медицины все ученые и врачи мира смогут получить доступ к самой крупной базе данных по геному рака. Эта БД создана из баз передовых центров различных стран, она размещается на территории Центра исследования рака в Онтарио, Канада. Теперь ученые и врачи кроме того, что объединили свои знания в этой области получили возможность использовать общие данные для работы. [2010-04-16]

Найдена новая генетическая причина старческого слабоумия

Американские ученые нашли новую генетическую причину развития болезни Альцгеймера, сообщает WebMD. Исследование было проведено группой специалистов под руководством Маргарет Перицэк-Вэнс (Margaret Pericak-Vance) из Университета Майями (University of Miami). Результаты их работы были представлены на 62-й ежегодной конференции Американской академии неврологии (American Academy of Neurology). [2010-04-16]

Американцы обнаружили новую генетическую причину облысения

Американские ученые обнаружили генетические механизмы развития наследственной формы облысения, сообщает Science Daily. Отчет о работе группы специалистов под руководством Анжелы Кристиано (Angela M. Christiano) из Колумбийского университета (Columbia University) в Нью-Йорке опубликован в журнале Nature. [2010-04-15]

Генная мутация, приводящая к аритмии при эпилепсии

Американские ученые обнаружили генную мутацию, которая может привести к аритмии у людей, страдающих эпилепсией. Эпилептики, как известно, более чем в десять раз чаще здоровых умирают внезапно. [2010-04-15]

Обнаружены генетические причины хронической почечной недостаточности

Ученые обнаружили два десятка генов, которые играют роль в развитии хронической почечной недостаточности (ХПН), сообщает BBC. Исследование было выполнено международной группой специалистов под руководством Джима Вилсона (Jim Wilson) из шотландского Университета Эдинбурга (University of Edinburgh). Отчет об их работе опубликован в журнале Nature Genetics. [2010-04-12]

Гены в бронхах сообщат курильщику о скором раке легких

Ученые нашли гены, которые в эпителии дыхательных путей сигнализируют, что рак легких не за горами. Но его еще можно предотвратить. [2010-04-08]

Ген, отвечающий за рабочую память, связан с шизофренией

Причиной шизофрении могут быть генетические мутации, которые нарушают связи между гиппокампом и префронтальной корой головного мозга. [2010-04-02]

РНК и наночастицы заставили молчать гены рака

Учёным впервые удалось направленно выключить ген раковых клеток человека. Предложенный метод пока нельзя назвать панацеей от всех видов злокачественных опухолей, но и это успех для исследователей, на протяжении многих лет разрабатывающих методики лечения рака при помощи переноса малых РНК на наночастицах. [2010-03-27]

Генетики создадут «сторожевой» микрочип-универсал

В мире все активнее развивается индустрия тестов, которые выявляют в организме поврежденные гены, повышающие риск развития рака, диабета, сердечно-сосудистых и многих других недугов. Чем уже сегодня такие тесты полезны пациентам и насколько они доступны в России? [2010-03-26]

В заикание виноваты гены

Отчет об исследовании, проведенном группой специалистов под руководством Денниса Дрэйны из Национального института глухоты и нарушений речи опубликован в New England Journal of Medicine. [2010-03-25]

Ученые нашли ген, вызывающий рак легких у некурящих людей

Ученые выявили ген, варианты которого появляются у некурящих людей, болеющих раком легких. Он отвечает за синтез белка, входящего в ткани легких и, по-видимому, отвечающего за противодействие раковым мутациям. [2010-03-22]

Будущее медицины наступило

Генетическая причина заболевания впервые была выявлена путем расшифровки генома пациента, пишет The Independent. [2010-03-18]

Грибковая инфекция может быть выявлена с помощью генетического анализа

Новый анализ, разработанный учеными из Университета Дьюка (США), позволяет лучше диагностировать опасную грибковую инфекцию в крови. [2010-03-09]

Ген SCN9A поможет контролировать боль

Международная группа ученых открыли ген, который может помочь контролировать боль человека даже лучше привычных анальгетиков. [2010-03-09]

Homo Sapiens развивался как почти полуторагамный вид

Канадские генетики подтвердили, что в ходе своего развития представители вида Homo Sapiens были по большей части моногамными. Однако гены четко показали, что любители погулять налево есть везде. [2010-03-05]

Определены гены, регулирующие скорость старения

Британские исследователи сумели впервые выявить группу генов, которые регулируют "скорость старения". Как сообщила британская газета "Гардиан", это открытие может перевернуть подход медицины к проблеме здоровья и лечению "возрастных" болезней, таких как сердечно-сосудистые заболевания, некоторые виды рака и старческое слабоумие. [2010-02-21]

Ученые разгадали секрет старения

В Британии международная группа ученых разгадала тайну – как и почему стареют клетки. Исследователи установили, что когда стареющая клетка обнаруживает значительное повреждение своей ДНК, вызванное физическим износом, она посылает специфические внутренние сигналы [2010-02-18]

Ученые нашли ген, вызывающий наследственную слепоту

Генетическое нарушение в седьмой хромосоме может быть причиной редкого наследственного заболевания сетчатки у 10% пациентов, пишут ученые из Великобритании, США, Австралии и Японии в работе, опубликованной в журнале American Journal of Human Genetics. [2010-02-13]

Найден виновник предменструального синдрома

Ученые нашли одну из причин тяжелого предменструального синдрома. Вина лежит на одном из вариантов гена, ранее привлекшего внимание нейробиологов в качестве регулятора роста нервных клеток. [2010-02-13]

Ученые изобретут таблетки от заикания

Группа генетиков Национального института изучения глухоты и других нарушений коммуникации (National Institute on Deafness and Other Communication Disorders) США под руководством ученого Денниса Драйна (Dennis Drayna) обнаружила гены, причастные к заиканию, причем два из них также являются причиной смертельного нарушения обмена веществ. [2010-02-11]

Ученые выявили гены, определяющие скорость старения

Британские ученые выявили группу генов, которые определяют «скорость старения». Их открытие может перевернуть подход медицины к проблеме здоровья и лечению «возрастных» болезней, таких как сердечно-сосудистые заболевания, некоторые виды рака и старческое слабоумие. [2010-02-08]

Швейцарские ученые открыли ген ожирения

Группа научных сотрудников из Университета Лозанны и Университетского госпиталя кантона Во обнаружила генетическую связь между ожирением и аномалией 16-й хромосомы. [2010-02-05]

Расшифрован геном самой агрессивной опухоли мозга

Сотрудники Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе впервые выполнили полное геномное исследование клеток злокачественной опухоли головного мозга – глиобластомы. В результате исследования ученым удалось создать полный перечень разнообразных мутаций, ведущих к развитию злокачественного новообразования и его распространению в тканях мозга. [2010-01-30]

Идентифицированы новые гены, связанные с диабетом

Международный коллектив ученых идентифицировал десять новых генетических вариаций, связанных с уровнем инсулина и сахара в крови. Это достижение может привести к разработке новых лекарств от диабета второго типа. [2010-01-19]

Болезненная эволюция

Новые заболевания — результат генетических изменений человека. [2010-01-15]

Найдены гены сердечного ритма

Ученые обнаружили более десятка генов, которые помогают модулировать частоту сердечных сокращений. Это открытие в перспективе должно привести к созданию "умных" лекарственных препаратов, способных успешно бороться с различными сердечными недугами. [2010-01-11]

Обнаружены гены, ответственные за развитие рака мозга

Ученые обнаружили два гена, ответственные за возникновение одной из наиболее быстро развивающихся форм рака головного мозга. [2009-12-27]

Расшифрован геном бактерии, повреждающей зубы

Группа исследователей из Европы, Китая и Канады секвенировала геном кариесогенной бактерии Bifidobacterium dentium и выяснила, что позволяет этому микроорганизму успешно развиваться в ротовой полости и противостоять воздействию разнообразных гигиенических средств. [2009-12-27]

Генетики вырастили рис, способный бороться с анемией

Южнокорейские ученые сообщили о выведении нового сорта риса, способного выступать не только в качестве пищи, но и в качестве лекарства против анемии у людей. [2009-12-22]

15 сигарет - все, что нужно, чтобы вызвать генетическую мутацию

Одна генетическая мутация приходится в среднем на каждые 15 сигарет, выкуренных больным раком легких, пишет The Independent, ссылаясь на данные исследования. [2009-12-20]

Обнаружены генетические причины предрасположенности к проказе

Китайские и сингапурские ученые идентифицировали семь генов, связанных с предрасположенностью к заболеванию лепрой (проказой). Результаты исследования, проведенного Сингапурским институтом генома в сотрудничестве с несколькими десятками китайских научных центров, объясняют, почему проказой заражается лишь незначительное число контактирующих с возбудителем этого заболевания людей. [2009-12-18]

Расшифрован генетический код рака легких и кожи

Ученые из фонда Wellcome Trust расшифровали генетический код двух самых распространенных видов рака — кожи и легких. [2009-12-17]

Обнаружена генетическая причина ожирения у детей

Ученые из Великобритании обнаружили генетические причины тяжелой формы ожирения, развивающейся в детском возрасте, сообщает Science Daily. Исследование было проведено специалистами Кембриджского университета (University of Cambridge) и британского Института Сенгера (Wellcome Trust Sanger Institute). [2009-12-08]

Ученые обнаружили ген психических заболеваний

Ученые обнаружили ген, который может помочь объяснить причины психических заболеваний. [2009-12-03]

Идем к генетикам

Когда-то всех новорожденных у нас проверяли на два наследственных заболевания, теперь проверяют на пять. Оказывается, каждый из нас несет в себе в среднем 10–12 дефектных генов. И ничего – мы живы и здоровы. Но стоит встретиться двум любящим сердцам, у которых по воле злого рока поломки есть в одних и тех же генах, и результат печален: рождается больной ребенок. [2009-11-26]

Ученые открыли ген, ослабляющий в старости слух

Ученые идентифицировали ген, который в процессе старения организма вызывает ослабление слуха. Об этом сообщила сегодня британская газета "Дейли телеграф". [2009-11-11]

Ученые нашли родину шизофрении

Учеными найдена редкая и повышающая риск развития шизофрении мутация. Путем сравнения генов нескольких тысяч здоровых людей с больными исследователям удалось обнаружить «лишние» гены, которые могут привести к развитию шизофрении. [2009-10-27]

Генная терапия паркинсонизма оказалась эффективной у обезьян и людей

Разработанная французскими учеными генная терапия паркинсонизма, ранее успешно испытанная на обезьянах, продемонстрировала свою эффективность в текущих испытаниях на людях. [2009-10-17]

Генетики учатся омолаживать сердце

Японские ученые обнаружили ген, который способен замедлить старение сердечно-сосудистой системы. [2009-10-13]

Найден ген, который мешает нам жить

Как выяснилось, за продолжительность жизни отвечает специальный ген, удаление которого может заметно продлить существование организма. [2009-10-07]

Творческие способности или психические заболевания?

Венгерский ученый доказал взаимосвязь на генетическом уровне между творческой активностью и предрасположенностью к психическим заболеваниям, сообщает PhysOrg. [2009-09-30]

Киллер против хозяина

Ученые из Имперского колледжа Лондона, похоже, нашли ключ к раскрытию тайн возникновения множества аутоиммунных заболеваний, в возникновении которых, как выяснилось, виновен ген E4bp4, отвечающий за производство клеток-киллеров ЕК в костном мозге. [2009-09-30]

Гены помогли взрослым обезьянам обрести цветное зрение

Настоящий прорыв совершила генотерапия. Такое расстройство зрения, как дальтонизм, теперь излечимо, причем даже во взрослом возрасте. [2009-09-17]

Неправильное питание может привести к мутации ДНК

К сенсационно-неутешительным выводам пришли австралийские ученые. Как оказалось, приверженцам фаст-фуда угрожает не только банальное ожирение, но и проблемы пострашнее. [2009-09-14]

Выявлены еще 3 гена, вызывающие старческое слабоумие

Ученые идентифицировали три новых гена, которые связаны с развитием болезни Альцгеймера у двадцати процентов людей. [2009-09-09]

Найден ген, вызывающий устойчивость к инсулину

Международная группа учёных из Канады, Франции, Великобритании и Дании обнаружили новый ген, изучение работы которого, возможно, позволит улучшить методы лечения диабета второго типа. [2009-09-08]

В сексуальных неудачах виноват ген

Наиболее распространенной причиной мужского бесплодия считается нарушение сперматогенеза. Многолетняя работа американских генетиков показала, что корень проблемы кроется глубоко в деталях Y-хромосомы. [2009-09-07]

Обнаружен ген, связанный с наследственным заболеванием почек

Исследователи из Медицинской школы Уэйк-Форестского университета (США) идентифицировали генетическую мутацию, связанную с наследственным заболеванием почек. [2009-08-24]

Рисковые гены

Генетики из Института онкологических исследований (Institute of Cancer Research), Великобритания, обнаружили гены, которые увеличивают вероятность развития детской лейкемии. [2009-08-18]

Гены лечат гепатит

В скором времени эффективность лечения гепатита можно будет контролировать на генетическом уровне. Оказывается, у каждого человека есть генный маркер, который изначально определяет возможность лечения и тяжесть побочных эффектов. [2009-08-17]

Войны между генами родителей приводят к болезням детей

Конфликт между генами родителей в организме ребенка может привести к возникновению болезней. [2009-08-08]

Расшифрована структура генома ВИЧ

Группе ученых из Северокаролинского университета в Чапел-Хилле и Национального института раковых заболеваний во Фредерике (оба — США) удалось полностью расшифровать вторичную структуру генома ВИЧ-1 — наиболее распространенной формы вируса иммунодефицита человека. [2009-08-06]

Найден ключ к человеческой плодовитости

Ученые из Лидса и Брэдфорда открыли в человеческой сперме уникальный "ДНК-маркер", который может функционировать в качестве ключа, "разблокирующего"плодовитость яйцеклетки и "запускающего" новую жизнь. [2009-08-04]

Причина катаракты живет в первой хромосоме

Ученые нашли ген, мутации в котором в конечном счете ведут к помутнению хрусталика. Более того, они выяснили, как именно нарушается биохимия глаза. [2009-08-03]

Зачатие в пробирке нарушает работу генов

Американские ученые обнаружили, что искусственное оплодотворение нарушают работу генов, ответственных за обмен веществ и транспорт питательных соединений (нутриентов) в плацентах мышей. Результаты исследования помогают понять, почему "дети из пробирки" чаще страдают обменными нарушениями, такими как ожирение, артериальная гипертония и повышенный уровень глюкозы в крови. [2009-07-31]

Мутация вызывает ошибки в делении клеток

Ген, виновный в нарушении числа хромосом, а значит, в синдроме Дауна и других хромосомных заболеваниях, удалось найти. Ученые даже выяснили, как меняется активность мутантного гена с возрастом. [2009-07-23]

Генетика плацебо: Откуда эффект?

Эффект плацебо, который помогает больным, принимающим совершенно бесполезные и никак не помогающие лечению вещества, может быть связан с их генетическими особенностями. [2009-07-22]

Генетические секреты молодой кожи

Генетический анализ человеческой кожи рассказывает больше о том, что заставляет нас выглядеть старыми. Помимо возможности найти способ сгладить наши морщинки, исследования могут позволить проверить заявления продуктов, изготовленных для ухода за кожей. [2009-07-21]

Гены менопаузы влияют на женское бесплодие

Знание факторов, определяющих окончание репродуктивного возраста, может улучшить клиническое лечение бесплодия. [2009-07-19]

ДНК разных тканей человека содержат различные гены

Возможно, судить о генах риска различных заболеваний только по клеткам крови — сильное упрощение. Генетикам удалось доказать, что в клетках крови и тканях человеческого организма могут содержаться разные ДНК. [2009-07-18]

Выявлены два новых гена, ответственных за увеличение риска заболевания рака кожи

Два новых гена, ответственных за увеличение риска заболевания рака кожи, выявили австралийские ученые из Квинслендского института медицинских исследований. Более того, ими установлена взаимосвязь между участками ДНК и количеством родинок на теле. [2009-07-09]

Тайны шизофрении разгаданы

Сделано важное открытие, которое позволит разработать новые методы лечения шизофрении и биполярного аффективного расстройства, сообщает The Independent. Обнаружилось, что эти два заболевания развиваются на основе одних и тех же генетических дефектов, подчеркивает журналист Стив Коннор. Между тем традиционная психиатрия считает, что шизофрения и биполярное аффективное расстройство - два разных заболевания. [2009-07-06]

Ученые опровергли существование "гена депрессии"

Американские ученые опровергли генетические причины возникновения клинической депрессии, сообщает Science Daily. Исследование было выполнено специалистами Национального института психического здоровья США (National Institute of Mental Health). [2009-06-19]

Ученые обнаружили генетические причины рака яичек

Исследователи из Великобритании и США обнаружили факторы наследственной предрасположенности к раку яичек, сообщает ВВС. Работы двух независимых групп ученых опубликованы в Nature Genetics. [2009-06-01]

От сердечников до шизофреников — один ген

Шизофрения считается одной из самых загадочных болезней. До сих пор непонятно, что именно ее вызывает. По одной из версий, это психическое расстройство связано с генетикой. Очередное подтверждение этому нашли американские ученые. Они установили, что в мозге шизофреников активен один из вариантов гена KCNH2. Он связан с работой калиевых каналов, которые влияют на скорость передачи сигналов между нейронами. [2009-05-31]

Финские ученые подтвердили генетическую природу преждевременного семяизвержения

Финские ученые выяснили, что преждевременное семяизвержение имеет генетические причины, сообщает EurekAlert. Результаты работы Пекка Сантилла (Pekka Santtila), Кеннета Саднабба (Kenneth Sandnabba) и Патрика Джерна (Patrick Jern) опубликованы в Journal of Sex & Marital Therapy. [2009-05-29]

Гены, которые помогут нам жить дольше

С открытием ключевых генов, контролирующих продолжительность жизни, может быть найдена панацея от старения, пишет Daily Mail, ссылаясь на исследования ученых. [2009-05-27]

Японские ученые нашли новый ген облысения

Японские ученые обнаружили ген, связанный с облысением, сообщает AFP. В ходе экспериментов на мышах исследователи выяснили, что блокировка гена Sox21 может привести к раннему выпадению волос. [2009-05-27]

Обнаружена генетическая взаимосвязь между периодонтитом и инфарктом миокарда

Немецкие ученые обнаружили генетическую взаимосвязь между воспалением окружающей корень зуба ткани (периодонтитом) и ишемической болезнью сердца (ИБС). [2009-05-27]

Найден ещё один ген, защищающий больных синдромом Дауна от рака

Учёные идентифицировали ген 21-й хромосомы, дополнительная копия которого у больных синдромом Дауна снижает заболеваемость раком. Его действие связано с подавлением роста мелких кровеносных сосудов (ангиогенеза), которые в здоровом организме прорастают медленно, а в опухоли растут очень интенсивно. Прежде уже был идентифицирован один подобный ген [2009-05-25]

Открыт ген восстановления нервов

Учёные считают, что нашли возможный способ восстановления нервов стимуляцией гена, и утверждают, что выполненная ими на червях работа однажды поможет людям с повреждениями спинного мозга. Этот ген оказался частью цепочки, или дорожкой, из четырёх генов, которые оказываются главными в процессе восстановления нерва - пишут исследователи в журнале «Наука" (Science). [2009-05-19]

Новые контрацептивы для мужчин могут появиться благодаря генетикам

Генная мутация, открытая американскими учёными, может помочь в разработке новых средств контрацепции для мужчин. Об этом сообщает ScienceDaily со ссылкой на апрельский номер American Journal of Human Genetics. [2009-05-19]

Найден ген, помогающий раку груди метастазировать в мозг

Ученые обнаружили гены и выявили молекулярные механизмы, отвечающие за метастазирование рака груди в головном мозге. Открытие может привести к созданию новых эффективных лекарственных препаратов, предотвращающих повторное развития рака у женщин, уже перенесших рак груди. [2009-05-19]

Ученые нашли способ обезвредить сладкое

Проведенные эксперименты на мышах показали, что если в структуре ДНК выключить ген DNA-PK, то блокируется процесс превращения сахаров (являющихся конечным продуктом распада углеводов) в подкожно-жировую клетчатку. В итоге образование подкожно-жировой клетчатки у мышей с измененным ДНК даже при диете, насыщенной простыми углеводами, было замедленно на 40%. [2009-05-19]

Ученые обнаружили генетическое происхождение аутизма

Как сообщает The Guardian, недавно опубликованные результаты исследований американских и британских ученых предоставляют доказательства того, что аутизм может быть вызван определенными видами наследственной изменчивости, которые приводят к нарушению связей в головном мозге еще в раннем детстве. В частности, удалось выявить генетическую мутацию, ответственную за 15% случаев заболевания аутизмом. [2009-05-18]

Найдены гены никотиновой зависимости

Международная команда ученых выявила гены, наличие которых способствует возникновению никотиновой зависимости. Открытие было сделано в результате масштабного исследования с участием 14 тысяч человек. [2009-05-18]

Обнаружены генетические маркеры обсессивно-компульсивных расстройств

Группа американских исследователей идентифицировала 6 участков хромосом, связанных с развитием обсессивно-компульсивных расстройств. Исследование опубликовано 6 июля в журнале Molecular Psychiatry. [2009-05-18]

Ученые обнаружили ген болезни Паркинсона

Ученые обнаружили генетический компонент болезни Паркинсона, сообщает New England Journal of Medicine. Выяснилось, что генетическая мутация, связанная с развитием заболевания наиболее часто встречается у арабов, североафриканцев и евреев-ашкенази. [2009-05-18]

Найден распространенный ген гипертонии

Американские ученые обнаружили ген, увеличивающий риск развития артериальной гипертонии. Носителями неблагоприятных вариантов гена являются около 20% людей европейского происхождения, сообщает журнал Proceedings of the National Academy of Sciences. [2009-05-18]

Распространенность опасной мутации объяснили эгоизмом сперматозоидов

Американским ученым удалось объяснить необычайно высокую распространенность мутации, вызывающей тяжелые деформации костей черепа и пальцев конечностей. По мнению исследователей, дефектный ген часто передается детям через отца, поскольку несущие его клетки-предшественники сперматозоидов обладают повышенной способностью к размножению. [2009-05-18]

Генетики нашли причину болезни двигательного нейрона

Британские ученые обнаружили генетическую мутацию, которая является причиной одной из форм болезни двигательного нейрона (motor neurone disease (MND). Открытие позволяет лучше понять механизмы, участвующие в развитии этого тяжелого неврологического заболевания, и может привести к созданию новых лекарств. [2009-05-18]

Ягодичное предлежание плода передается по наследству

Ягодичное предлежание плода, при котором ребенок появляется на свет не головкой, а тазовым концом вперед, обусловлено генетически. Риск ягодичного предлежания плода удваивается, если мать либо отец ребенка родились в такой позиции, показало масштабное норвежское исследование. [2009-05-18]

Найден ген зуда

Ученые из Вашингтонского университета нашли ген, отвечающий за возникновение чувства зуда, сообщает журнал Nature. [2009-05-18]

Обнаружен второй генетический фактор риска болезни Альцгеймера

Американские ученые обнаружили второй генетический фактор риска болезни Альцгеймера. До этого было известно лишь то, что риск повышен у носителей гена, кодирующего четвертый тип аполипопротеина Е (ApoE4). [2009-05-18]